마운자로 효과 입증

마운자로, 수면무호흡증 치료제로 새 지평을 열다

마운자로는 한국 식품의약품안전처로부터 비만을 동반한 중등도에서 중증의 폐쇄성 수면무호흡증(Obstructive Sleep Apnea, OSA) 치료 보조제로 승인받은 치료제입니다. 이 약물은 체질량지수(BMI) 30kg/m² 이상인 비만 성인에게 저칼로리 식이요법과 운동요법과 함께 사용되며, OSA 증상의 완화에 뚜렷한 효과를 보였습니다. 수면 중 호흡이 반복적으로 멈추는 OSA는 심각한 피로와 인지 저하, 고혈압과 심혈관 질환까지 유발할 수 있으므로 조기 치료가 매우 중요합니다. 하지만 국내 환자의 약 80%가 진단조차 받지 못하고 있는 실정에서, 마운자로는 이 문제 해결의 실질적인 대안이 될 수 있습니다.

 

 

마운자로 AHI 수치 감소

마운자로, 무호흡-저호흡 지수(AHI) 최대 58.7% 개선

마운자로는 중증 OSA 환자에게서 무호흡-저호흡 지수(AHI)를 최대 58.7%까지 감소시켜 위약 대비 월등한 효과를 입증했습니다. AHI는 OSA 중증도를 평가하는 핵심 지표로, 시간당 무호흡 및 저호흡 횟수를 측정합니다. 마운자로 투여군은 시간당 AHI 수치를 평균 25.3 ~ 29.3회 줄인 반면 위약군은 겨우 5.3 ~ 5.5회 감소에 그쳤습니다. 특히 마운자로 치료 환자의 최대 72.4%는 AHI 50% 이상 감소 효과를 보였으며, 이는 수술 치료의 성공 기준에 준하는 수치로 매우 고무적입니다. 이러한 결과는 비만과 수면무호흡 간의 연관성에 주목하며 체중 감소를 통한 근본적인 치료 접근의 중요성을 뒷받침합니다.

 

마운자로 체중 감소 효과

마운자로, 수면 개선과 동시에 체중도 줄이는 이중 효과

마운자로는 수면무호흡 증상 개선뿐 아니라 체중 감소에서도 탁월한 성과를 나타냈습니다. 연구에 따르면, 마운자로 투여군은 52주 기준 평균 17.7%~19.6%의 체중 감소율을 기록했습니다. 체중이 20% 이상 감소하면 AHI가 평균 57%까지 개선된다는 기존 연구 결과와도 일치하며, 이는 비만과 OSA 사이의 병태생리학적 연관성에서 기인합니다. 실제로 마운자로 투여 환자 중 절반 가까이가 OSA에서 완전히 벗어나거나 경도의 무증상 수준까지 개선된 것으로 나타났습니다. 위약군과 비교했을 때 통계적으로 유의미한 차이를 보였으며, 이는 마운자로가 단순 증상 완화제를 넘어 근본적인 건강 개선 효과를 가진 약물임을 시사합니다.

 

마운자로의 안전성 프로파일

마운자로, 위장 관련 경증 이상반응 외 안전성 양호

마운자로의 안전성은 이미 다른 임상연구인 SURMOUNT 및 SURPASS 시리즈에서 입증된 바 있으며, 이번 SURMOUNT-OSA 연구에서도 그 프로파일을 재확인했습니다. 가장 흔한 이상반응은 위장계 증상(설사, 메스꺼움, 구토, 변비)으로 대부분 경증에서 중등도 수준에 머물렀으며, 위약 대비 약간 높은 빈도로 발생했지만 중대한 이상 사례는 보고되지 않았습니다. 약물 복용을 통해 얻을 수 있는 수면 개선 및 체중 감소 효과가 이상반응 위험을 충분히 상쇄한다고 볼 수 있습니다. 특히 기존 치료인 양압기(PAP) 치료가 착용 불편감과 소음 문제로 치료 순응도가 낮은 상황에서, 경구 복용 방식의 마운자로는 사용자 편의성 측면에서도 주목받고 있습니다.

 

 

마운자로의 치료 가능성

마운자로, OSA 치료의 새로운 패러다임 제시

마운자로는 현재까지 식약처로부터 중등도~중증 OSA 치료를 위해 정식 허가받은 유일한 약물로서, 비만과 수면무호흡을 동시에 겨냥하는 새로운 치료 패러다임을 제시하고 있습니다. 특히 기존 치료법(PAP, 수술 등)에 비해 비침습적이며 생활습관 개선과 함께 사용될 수 있어 환자의 순응도를 높이는 데 기여할 수 있습니다. SURMOUNT-OSA 연구를 통해 위약 대비 통계적으로 유의미한 AHI 감소와 체중 감소, 수면무호흡 완화 효과를 입증한 마운자로는 앞으로 진단율이 낮고 치료 수요가 높은 국내 수면무호흡 환자 시장에서 중요한 치료 옵션으로 자리 잡을 전망입니다. 향후 다양한 실제 임상에서의 활용이 기대됩니다.

 

마운자로 주요 효과 정리

마운자로 주요 치료 효과 요약

효과 항목	마운자로 투여군	위약군
AHI 수치 감소	최대 58.7% 감소	최대 2.5% 감소
AHI 50% 이상 감소 비율	최대 72.4%	23.3% (PAP 병행 시)
체중 감소율	17.7%~19.6%	비교군 수치 미공개
무증상 또는 경증 OSA 달성 비율	42.2%~50.2%	14.3%~15.9%
주요 이상반응	경증 위장 증상 (설사, 메스꺼움 등)	낮은 빈도